• Puslapis 1
  • Chlamydia Rapid Test Kit paprasto veikimo testo rinkinys

    Chlamydia Rapid Test Kit paprasto veikimo testo rinkinys

    Jautrumas Chlamydia Rapid Test Device buvo įvertintas su chlamidijomis užkrėstomis ląstelėmis ir mėginiais, paimtais iš STD klinikų pacientų.Chlamidijų greitojo tyrimo prietaisas gali aptikti 107 org/ml.Specifiškumas Chlamydia Rapid Test Device naudoja antikūnus, kurie yra labai specifiniai chlamidijų antigenui mėginiuose.Rezultatai rodo, kad greitojo chlamidijų tyrimo prietaiso specifiškumas yra didelis, palyginti su kitais moterų gimdos kaklelio tamponų mėginių tyrimais: Metodas Kitas tyrimas Iš viso...
  • Didelio tikslumo infekcinių ligų vidurių šiltinės tyrimo rinkinys

    Didelio tikslumo infekcinių ligų vidurių šiltinės tyrimo rinkinys

    Klinikinis IgM testo efektyvumas Iš viso 334 imlių asmenų mėginiai buvo ištirti naudojant greitąjį vidurių šiltinės antikūnų testą ir komercinį S. typhi IgM EIA.Visų dalykų palyginimas parodytas šioje lentelėje.Metodas IgM PAV Bendri rezultatai Vidurių šiltinės antikūnų greitojo tyrimo rezultatai Teigiami Neigiami Teigiami 31 2 33 Neigiami 3 298 301 Iš viso rezultatai 34 300 334 Santykinis jautrumas: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*: 9 Specifiškumas.3
  • Bandomasis diagnostinis medicinos prietaisas CE pažymėtas Sifilio tyrimo rinkinys

    Bandomasis diagnostinis medicinos prietaisas CE pažymėtas Sifilio tyrimo rinkinys

    TEIGIAMAS:* Pasirodo dvi eilutės.Viena spalvota linija turi būti kontrolinės linijos srityje (C), o kita matoma spalvota linija turi būti bandymo linijos srityje (T).*PASTABA: spalvos intensyvumas tyrimo linijos srityje (T) skirsis priklausomai nuo mėginyje esančių TP antikūnų koncentracijos.Todėl bet koks spalvos atspalvis bandymo linijos srityje (T) turėtų būti laikomas teigiamu.NEIGIAMAS: valdymo linijos srityje (C) atsiranda viena spalvota linija.Bandymo eilutėje reg...
  • CE patvirtintas didmeninis medicinos prietaiso Strep A testo rinkinys

    CE patvirtintas didmeninis medicinos prietaiso Strep A testo rinkinys

    Tikslumo lentelė: Strep A antigeno greitasis testas, palyginti su PGR tyrimo metodu Kultūra Bendri rezultatai Strep A antigeno greitojo tyrimo rezultatai Teigiami Neigiami Teigiami 102 7 109 Neigiami 6 377 383 Bendri rezultatai 108 384 493 Bendri rezultatai 108 384 492 Santykinis. 9 %. 9 % .4 9 %). Specifiškumas: 98,2% (96,3%-99,3%)* Tikslumas: 97,4% (95,5% -98,6%)* * 95% pasitikėjimo intervalai NUSTATYTI NAUDOJIMAS Strep A antigeno greitasis testas yra greitas chromatografinis imuninis tyrimas, skirtas...
  • Vieno žingsnio Didelio tikslumo CE patvirtintas maliarijos Pf/Pan testo rinkinys

    Vieno žingsnio Didelio tikslumo CE patvirtintas maliarijos Pf/Pan testo rinkinys

    Jautrumas Maliarijos Pf/Pan greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas) buvo išbandytas plona arba stora mikroskopija su klinikiniais mėginiais.Rezultatai rodo, kad Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (viso kraujo) jautrumas yra >99,9 %, palyginti su mikroskopu.Pan: Santykinis jautrumas: >99,9 % (103/103) (96,5 %~100,0 %)* Pf: Santykinis jautrumas: >99,9 % (53/53) (93,3 %~100,0 %)* Specifiškumas Maliarijos Pf/ Pan Greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas) naudoja labai specifinius antikūnus M...
  • Vieno žingsnio didelio tikslumo maliarijos Pf/Pv testo rinkinys

    Vieno žingsnio didelio tikslumo maliarijos Pf/Pv testo rinkinys

    Jautrumas Maliarijos Pf/Pv greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas) buvo ištirtas mikroskopu su klinikiniais mėginiais.Rezultatai rodo, kad Maliarijos Pf/Pv greitojo tyrimo prietaiso (viso kraujo) jautrumas yra >98 %, lyginant su rezultatais, gautais atliekant mikroskopiją.Specifiškumas Maliarijos Pf/Pv greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas) naudoja antikūnus, kurie yra labai specifiniai maliarijos Pf specifiniams ir P.vivax LDH antigenams visame kraujyje.Rezultatai rodo, kad specifiškumas ...
  • Profesionalus medicinoje naudojamas vidurių šiltinės tyrimo rinkinys, vieno žingsnio greitojo tyrimo kasetė

    Profesionalus medicinoje naudojamas vidurių šiltinės tyrimo rinkinys, vieno žingsnio greitojo tyrimo kasetė

    Klinikinis jautrumas, specifiškumas ir tikslumas Greitasis gripo A+B antigeno testas buvo išbandytas lyginant su RT-PGR.Greituoju gripo A+B testu buvo įvertinti 539 nosiaryklės ir burnos ir ryklės tepinėliai.Medžiagų koncentracija Medžiagų koncentracija nosies purškalas 15 % t/t Hemoglobinas 10 % v/v Mucinas 0,5 % m/t Mupirocinas 10 mg/mL Nosies lašai 15 % t/v burnos skalavimo skystis / chloraseptikas 1,5 mg/mL Levofloksacinas 20/mL oseltamiugg/mL 40/ ml...
  • CE patvirtintas H. Pylori Ag Rapid Test rinkinys, testo kasetė

    CE patvirtintas H. Pylori Ag Rapid Test rinkinys, testo kasetė

    VEIKIMO CHARAKTERISTIKŲ Lentelė: H. Pylori Ag greitasis testas, palyginti su biopsija/histologija/RUT Santykinis jautrumas: >95,0 % (90,0%-97,9 %)* Santykinis specifiškumas: >95,7 % (92,3%-97,9 %)* Bendras susitarimas: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95 % pasitikėjimo intervalas H. Pylori Ag greitasis testas + - bendra biopsija/ histologija/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 NAUDOJIMAS H. Pylori Ag greitasis testas Išmatos) yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiškai aptikti antigenus...
  • Gamintojas Tiekimo kokybė H. Pylori Ab Rapid Test kit

    Gamintojas Tiekimo kokybė H. Pylori Ab Rapid Test kit

    VEIKIMO CHARAKTERISTIKOS Lentelė: H. pylori greitasis testas, palyginti su biopsija / histologija / RUT Santykinis jautrumas: >95,0% (90,0%-97,9%)* Santykinis specifiškumas: >95,7% (92,3% -97,9%)* Bendras susitarimas: >95,4% (92,8%-97,3%)* *95 % pasitikėjimo intervalas H.Pylori greitasis testas + - bendra biopsija/ histologija/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 NAUDOJIMAS H. Pylori greitojo kraujo tyrimo prietaisas (visas) /Serum/ Plazma) yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas...
  • Medicininės diagnostikos dengės karštligės NS1 testo rinkinys, greitasis testas

    Medicininės diagnostikos dengės karštligės NS1 testo rinkinys, greitasis testas

    TYRIMO TVARKA.Atšildytą mėginį prieš tyrimą gerai išmaišykite.2 veiksmas: Kai būsite pasiruošę išbandyti, atidarykite maišelį ties įpjova ir išimkite įrenginį.Padėkite bandymo prietaisą ant švaraus, lygaus paviršiaus.3 veiksmas: būtinai pažymėkite įrenginį su pavyzdžio ID numeriu.4 veiksmas: viso kraujo mėginiui: užpildykite lašintuvą mėginiu, tada į mėginio šulinėlį įlašinkite 2 lašus (apie 50 µL) mėginio.Įsitikinkite, kad ten...